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保険診療クリニックでの美容医療診療のゲートウェイとしてボトックスビスタ®での表情じわの治療を始めてみませんか?

 

「ボトックスビスタ®注用50単位」(以下「ボトックスビスタ®」)は

眉間または目じりの表情じわの治療に対して

日本で唯一*薬事承認を得たA型ボツリヌス毒素製剤です。

 

※末梢の神経接合部における神経筋伝達を阻止することにより

弛緩作用を示し「65歳未満の成人における眉間または目じりの表情じわ」を改善します。

 

ボトックスビスタ®には下記の特徴があり、異なるボツリヌス毒素製剤間に容量互換性はありません。

 

1.製造工程・品質管理により安定した高い力価を保持している※1‐4     

     2.アクセサリーたんぱくの働きにより中和抗体が産生されにくい構造※5

                                                                                  *承認された効能又は効果(国内)65歳未満の成人における眉間または目尻の表情皺(2025年1月現在)

     1. Rupp D, et al. Toxin(Basel). 2020 Jun 13;12(6):393, x

     2. Rupp DC et al. Clin Cosmet Inversting Dermatol. 2023 Mar 8;16:581-591.

     3. AbbVie. Data on file. BOTOX🄬 manufacturing process. October 2022

     4. Brin MF et al. Biologics. 2014;8:227-41.

     5. 令和3年度厚生労働科学研究補助金(地域医療基盤開発推進研究事業)美容医療診療指針(令和3年度改訂版)

 

添付文書、患者様同意書等については、A-CONNECTよりダウンロードいただけます。

2025年1月より施注資格講習受講システムは「AMI Digital World」に移行致しました。

「AMI Digital World」へご登録の上、ログイン後「施注資格用コース」から資格講習の受講をどうぞよろしくお願い致します。ご不明な点がございましたら弊社お客様相談窓口(0120-404-100)までお問合せください。

 

ジュビダームビスタ ボライト XCは、成人において、顔面及び頸部における小じわ等の表面のへこみ修正及び皮膚状態 (保水性、弾力性等) の改善を目的に皮内に注入して使用される。

なお、眼瞼、口唇、及び隆鼻術における使用は本品の適応に含まれない。(持続期間:9ヵ月程度 (保⽔性の改善)* 、4ヵ月程度 (小じわ改善)*)    *Niforos F, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Oct 24;12:791-798